隨著我國醫(yī)藥事業(yè)的快速發(fā)展，隨之在醫(yī)藥用水處理的技術(shù)也已趨于成熟穩(wěn)定。近年來，國家GMP標準不斷提高，根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，自2016年1月1日起，未通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間一律停止生產(chǎn)。隨著新版GMP要求成為醫(yī)藥行業(yè)規(guī)范標準，純化水設(shè)備作為制藥行業(yè)制取純化水的重要設(shè)備，也迎來了巨大的挑戰(zhàn)。

在此背景下，制藥行業(yè)、醫(yī)院對醫(yī)藥用水設(shè)備的要求也更高，其設(shè)計、生產(chǎn)、安裝和運行也更符合GMP認證要求。據(jù)悉，純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當今先進RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認證要求，廣泛用于藥品、食品、化妝品、保健品、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。

純化水設(shè)備需要定期維護和保養(yǎng)，在使用醫(yī)藥純化水設(shè)備的過程中倘若發(fā)生故障，可以從以下幾個方面解決。

當前我國醫(yī)藥行業(yè)安全問題日益受到重視，生物制藥等行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量的要求也在逐漸提高。藥用純化水設(shè)備出水的好壞關(guān)系到藥品的質(zhì)量，而故障的維修、定時的保養(yǎng)也關(guān)乎設(shè)備的正常運行和使用壽命。因此，相關(guān)企業(yè)一定要嚴格按照操作要求和規(guī)范來進行制備，確保產(chǎn)出的純化水達到標準，進而保障藥品的質(zhì)量安全。

新聞名稱：醫(yī)藥純化水設(shè)備運行常見問題故障及解決方法
新聞來源：http://bm7419.com/hangye/chunshuiji/n11719.html

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