純化水設(shè)備是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設(shè)備，多用于醫(yī)藥、生物化學(xué)化工、醫(yī)院等行業(yè)，整個(gè)系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質(zhì)組合而成，而且在用水點(diǎn)之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置.

純化水設(shè)備核心技術(shù)采用反滲透、EDI等最新工藝，比較有針對(duì)性地設(shè)計(jì)出成套高純水處理工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。

一般我們?cè)诓少?gòu)純化水設(shè)備系統(tǒng)時(shí)要求有以下幾點(diǎn)：

1.純化水產(chǎn)量：25℃時(shí)產(chǎn)水量10T/h，純化水儲(chǔ)罐10T;注射用水標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)量4T/h(工業(yè)蒸汽0.3-0.5MPa之間，產(chǎn)水量可適應(yīng)變化)，注射用水儲(chǔ)罐10T;純蒸汽發(fā)生器產(chǎn)氣量400Kg/h(產(chǎn)氣壓力0.2~0.4MPa)

2.純化水、注射用水須符合中國(guó)藥典(2010版)的相關(guān)規(guī)定

純蒸汽標(biāo)準(zhǔn)：冷凝水與注射用水標(biāo)準(zhǔn)相同

其中純化水與注射用水應(yīng)實(shí)現(xiàn)電導(dǎo)率在線監(jiān)測(cè)，PH值與TOC離線監(jiān)測(cè)但預(yù)留在線接口。

3.需確認(rèn)流程與需方所提供水樣檢測(cè)報(bào)告的適配性

4.純化水系統(tǒng)應(yīng)配備必要的加藥脫氣裝置、過(guò)濾裝置、消毒與滅菌裝置等

5.系統(tǒng)設(shè)計(jì)管道符合3D概念設(shè)計(jì)要求，最大限度地減少微生物生長(zhǎng)的可能

6.系統(tǒng)設(shè)備與產(chǎn)品接觸的管路上安裝的所有閥門、儀表均選用衛(wèi)生級(jí)

7.系統(tǒng)與純化水、注射用水、純蒸汽接觸的部份必須采用符合GMP規(guī)定的適合于純化水、注射用水管網(wǎng)的制藥級(jí)別的材料

8.為了控制系統(tǒng)純化水、注射用水、純蒸汽產(chǎn)品的質(zhì)量，每一步必需設(shè)置必要的取樣點(diǎn)與取樣閥

9.整個(gè)系統(tǒng)有材質(zhì)要求的應(yīng)提供可追溯性的材質(zhì)證明

10.純化水裝置即使無(wú)用水需求，純化水系統(tǒng)也應(yīng)保持運(yùn)行(回流);純化水、注射用水循環(huán)管網(wǎng)在用水高峰期應(yīng)維持最低循環(huán)流量。

11.設(shè)置在線消毒裝置，純化水系統(tǒng)及其循環(huán)管網(wǎng)采用巴氏消毒，注射用水機(jī)采用純蒸汽消毒，注射用水循環(huán)管網(wǎng)采用121℃過(guò)熱水消毒，所有與消毒的熱水接觸的部件、管路、墊片等必須可耐受消毒溫

12.系統(tǒng)中所有零部件、設(shè)備品牌等，已提供參考品牌者，應(yīng)按所指定參考品牌或與所指定參考品牌同等水平(不低于所指定品牌)的其它品牌進(jìn)行配置，如未明確指定品牌，供方提供兩種以上品牌及其性能參數(shù)供需方選擇

13.系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)控制，包括純化水系統(tǒng)中機(jī)械過(guò)濾器與活性碳過(guò)濾器的反洗、軟化器樹脂的再生、RO膜的清洗、純化水分配管網(wǎng)巴氏消毒、注射用水分配管網(wǎng)121℃過(guò)熱水消毒等

14.系統(tǒng)排水全部排入排水管道，冷凝水排水管道必須安裝空斷。

純化水設(shè)備系統(tǒng)采用當(dāng)今先進(jìn)RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計(jì)，模塊化安裝，占地面積小，操作簡(jiǎn)單方便，運(yùn)行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

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